AI制藥公司英矽智能的在研藥Rentosertib取得新突破。6月3日，英矽智能的在研藥Rentosertib的IIa期臨床研究結果被刊登于全球頂尖學術期刊《自然?醫學》（Nature Medicine）。IIa期數據初步驗證了該藥物分子的安全性和有效性，Rentosertib成為目前全世界進展最快的AI藥物。

Rentosertib（原名ISM001-055）是一種潛在全球首創用于治療特發性肺纖維化的候選藥物，在英矽智能的一眾AI產品管線中進展最為領先，其靶點識別和分子設計均由英矽智能的生成式AI平臺Pharma.AI驅動。

特發性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進行性的致命性肺纖維化疾病，全球約 500 萬人受其困擾，患者中位生存期僅 3 至 4 年。現有藥物僅能有限地減緩疾病進程，無法實現病癥的停止或逆轉，臨床需求遠未被滿足。

Rentosertib 正是針對這一嚴峻現狀研發的潛在全球首創小分子藥物，其作用靶點 TNIK 由 AI 輔助發現。在 IPF 發病機制中，激活 TNIK 會驅動肺部病理性纖維化，而 Rentosertib 通過抑制 TNIK 信號傳導，有望阻止甚至逆轉這一惡化過程。

此次公布的 IIa 期臨床試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。試驗在中國 22 個中心開展，共納入 71 例 IPF 患者，持續 12 周觀察。試驗結果令人振奮：接受藥物治療的患者用力肺活量（FVC）得到顯著改善，其中最高劑量組（每日一次 60mg）FVC 平均提高 98.4 毫升，而安慰劑組 FVC 則下降 62.3 毫升。在副作用方面，各治療組與治療相關的不良事件發生率相近，多為輕度或中度，嚴重不良事件罕見且停藥后可恢復，展現了良好的安全性和耐受性。

英矽智能在 Rentosertib 的研發過程中，充分發揮了 AI 技術的優勢。相較于傳統早期藥物發現所需的2.5至4年，英矽智能于2021年-2024年間提名的22個候選新藥項目，平均僅用12至18個月便實現了從項目立項到臨床前候選分子（PCC）確定的轉化，總費用從4.14億美元降低至20萬美元。

在眾多 AI 制藥公司的管線在臨床試驗，尤其是被譽為 “死亡之谷” 的 II 期臨床試驗遭遇挫折的背景下，Rentosertib 的突破顯得尤為珍貴。

盡管 Rentosertib 取得了階段性成功，但后續仍面臨挑戰。中國醫學科學院北京協和醫院主任醫師徐作軍指出，雖然當前結果令人鼓舞，但樣本量較小，期待未來在更大規模隊列中進一步驗證。

英矽智能（Insilico Medicine） 2014 年創立，是一家由端到端人工智能驅動的臨床階段生物醫藥公司。